Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的歐洲領先風險投資公 司，今天宣布首次以1.06億歐元收購Sofinnova Industrial Biotech I（Sofinnova IB I *）。該基金致力于可再生化學，自 2009年以來對該行業進行了一系列9項投資，并將Sofinnova Partners置于這個充滿希望的新興市場的最前沿。
Sofinnova IB I將投資于價值鏈上的初創企業，從可再生原材料（ 如農業廢棄物或二氧化碳）轉變為可再生終端產品（如生物塑料和 其他生物來源材料）。它同樣會研究來自合成生物學等方面的技術。該投資理論基于對創新型可再生產品的市場需求不斷增長，這些 產品利用非化石原材料和新技術生產性能更好或更便宜，可持續的替代品。
Sofinnova Partners多年來一直致力于推行該戰略，并將尋求投資 Sofinnova IB I作為歐洲和北美初創企業和企業衍生企業的創始人 和主要投資者。該基金的重點將是支持有遠見的企業家，旨在開發 從實驗室到最終用戶市場的范例轉變創新。Sofinnova IB我將在未 來3到4年內尋求投資8到10家公司。它將利用一支經驗豐富，專注的團隊，最初由Denis Lucquin，執行合伙人JoškoBobanovic，合 伙人和Michael Krel，校長組成。
對于這個實質性的首次收盤，Sofinnova IB I吸引了來自能源，化 工和農業領域的主要投資者，主要是歐洲機構和主要國際工業企業，包括2012年在同一領域籌集的種子基金的幾位回歸投資者：Sofinnova Green Seed Fund。
Sofinnova Partners的執行合伙人丹尼斯•盧昆（Denis Lucquin ）說：“我們對首次關閉的成功感到非常滿意。自2009年以來積累的經驗與投資者產生了良好的共鳴。通過對Avantium，開發完全生 物基塑料瓶以及現在計劃在Euronext上進行首次公開募股，以及最 新DNA腳本，革新DNA合成的投資，Sofinnova Partners成為先驅投 資者，受益于對這個新興部門的工作動態。隨著這個完全專注的基 金的建立，我們今天在工業生物技術的發展中邁出了重要的一步。”* 該基金由InnovFin Equity提供更多詳情
Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的歐洲領先風險投資公 司。該公司總部位于法國巴黎，匯集了來自歐洲，美國和中國的12 位經驗豐富的投資專業人士。該公司專注于范式轉換技術與有遠見的企業家。Sofinnova Partners尋求投資作為初創企業和企業衍生 企業的創始人和主要投資者，并在40多年的時間里為近500家公司 提供支持，在全球范圍內創造了市場領導者。今天，Sofinnova Partners管理著超過16億歐元。
NOXXON Pharma NV（Alternext Paris：ALNOX），一家以癌癥治療 為核心的生物技術公司，今天宣布Jarl Ulf Jungnelius，醫學博士，博士。將接任首席醫療官的職務。Jungnelius博士已經熟悉該公司的咨詢項目，現在將增加他對NOXXON的參與，允許與Matthias Baumann博士重疊一段時間，他目前的合同是首席醫療官，將于 2017年6月到期。
Jungnelius博士的職業生涯包括在Celgene，Pfizer，Takeda和Eli Lilly＆Company擔任領導職務，并在批準幾種成功的腫瘤藥物方面 發揮重要作用，包括Abraxane®，Gemzar®，Alimta®和Revlimid®。與NOXXON特別相關的是他之前在免疫腫瘤學方面的經驗以及他參與 了兩種已被批準用于胰腺癌的藥物，這是即將進行的NOX-A12臨床 試驗與Keytruda®聯合進行的指標之一。與Merck＆Co。/ MSD合作。
Jarl Ulf Jungnelius博士評論說：“我很高興能夠承擔CMO與 NOXXON團隊合作的角色，并很高興有機會與針對腫瘤微環境的代理 商合作，我認為這是一種具有巨大潛力的患者。”
“隨著我們繼續向臨床腫瘤學公司過渡，Jarl Ulf非常適合NOXXON。NOXXON首席執行官Aram Mangasarian博士評論說，他在開發NOX -A12以靶向腫瘤微環境方面，在美國和歐洲的腫瘤學臨床開發方面的豐富經驗將是非常寶貴的。
“我代表董事會感謝Matthias，他過去幾年為NOXXON Pharma在多 個項目中所做的出色工作以及他正在管理這一過渡的專業和務實的方式，”Hubert Birner博士評論道。NOXXON。
Jarl Ulf Jungnelius博士的更多信息
Jarl Ulf Jungnelius，醫學博士，博士 2007年至2014年在 Celgene工作，擔任Solid Tumors臨床研究和開發副總裁。在此之 前，Jungnelius博士在Takeda，Pfizer和Eli Lilly＆Company擔任 領導職務，負責腫瘤學項目的臨床開發以及業務開發。Jungnelius 博士在幾種成功的腫瘤藥物的臨床開發中擔任重要職責，包括 Abraxane®，Gemzar®，Alimta®和Revlimid®。他是一名腫瘤學家，在大型制藥公司和學術組織擁有超過25年的臨床和研究經驗。Jungnelius博士目前是VAXIMM的首席醫療官，Isofol Medical AB的監事會主任，
NOXXON的目標是顯著提高癌癥治療的有效性，包括免疫流變學方法 （如免疫檢查點抑制劑）和當前的護理標準（如化療和放療）。NOXXON的Spiegelmer®平臺已經產生了臨床階段候選產品的專利管 道，包括其癌癥候選藥物NOX-A12，這是與Merck＆Co。/ MSD（紐 約證券交易所代碼：MRK）達成的臨床免疫腫瘤學合作協議的主題。
研究NOX-A12與Keytruda®（pembrolizumab）聯合治療胰腺和結直 腸癌。NOXXON
得到了一大批領先的國際投資者的支持，包括TVM Capital，Sofinnova
Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，DEWB，NGN和Seventure。NOXXON
在荷蘭阿姆斯特丹及其位于德國柏林的辦事處設有法定席位。更多 信息請
訪問：http://www.**xxon.com
NOXXON制藥NV（Alternext的巴黎：ALNOX），一家生物制藥公司，主要開發針對癌癥的治療，今天宣布賈爾烏爾夫博士Jungnelius，博士的任命，到的位置醫療主任。Jungnelius博士已作為顧問與該公司合作，并了解他的技術和潛力。他取代Matthias Baumann博士，他的醫療主任合同將于2017年6月到期。
Jungnelius博士曾在Celgene公司，輝瑞公司，武田和禮來公司的行政職務，并在一些抗癌藥物，包括Abraxane®，健擇，ALIMTA？ 營銷的過程中發揮了作用顯著和Revlimid®。他在免疫腫瘤的經驗 將是NOXXON及其在兩種藥物用于胰腺癌，與開始Keytruda®相關的NOX-A12的臨床研究覆蓋的標志之一批準角色特別有益很快與Merck ＆Co。/ MSD合作。
“我很高興我被任命為醫務主任位置，并期待著與NOXXON的目標定 位于腫瘤微環境，針對患者的重要載體，希望化合物的方法的團隊 合作，”領主烏爾夫Jungnelius博士說。
“Jarl Ulf是NOXXON的重要補充，因為我們將繼續轉型為臨床腫瘤 學會。他在美國和歐洲的腫瘤產品臨床開發方面的豐富經驗對于推 動NOX-A12的開發非常寶貴，“NOXXON總裁兼首席執行官Aram Mangasarian博士說。
“我代表董事會，感謝Matthias近年來在許多NOXXON Pharma的項 目中所做的出色工作，以及他帶來的專業性和實用主義。管理這種 轉變，“NOXXON總裁Hubert Birner博士評論道。
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Jarl Ulf Jungnelius博士，博士，2007年至2014年在Celgene工作，擔任實體腫瘤研究和臨床開發副總裁。Jungnelius博士曾在 Takeda，Pfizer和Eli Lilly＆Company擔任行政職務，負責腫瘤學 計劃和業務發展的臨床開發。Jungnelius博士在幾種已批準的抗癌 藥物的臨床開發中擔任重要職責，包括Abraxane®，Gemzar®，Alimta®和Revlimid®。他是腫瘤學家，在大型制藥公司和學術機構 擁有超過25年的臨床和研究經驗。Jungnelius博士目前是VAXIMM的醫療主任，
NOXXON Pharma NV是一家主要開發癌癥治療藥物的生物制藥公司。NOXXON的目標是顯著提高癌癥治療的有效性，包括免疫腫瘤學方法 （免疫檢查點抑制劑）和目前更常見的治療方法（化療和放療）。NOXXON的鏡體平臺，使產品的候選人，臨床分期，包括它的候選抗 癌藥物的燈塔，NOX-A12，這是一個協作的免疫腫瘤與默克公司的主題的專利產品組合的發展/ MSD（紐約證券交易所股票代碼：MRK ）在胰腺癌和結直腸癌中使用Keytruda®（pembrolizumab）對NOX -A12進行臨床研究。NOXXON得到了著名國際投資者的支持，包括 TVM Capital，Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，DEWB，NGN和Seventure。其總部位于荷蘭 阿姆斯特丹，并在德國柏林設有辦事處。更多信息請訪問：http://www.**xxon.com
Lysogene，（“公司”FR0013233475-LYS）是一家領先的臨床階段 生物技術公司，專門從事罕見中樞神經系統疾病的基因治療，今天 宣布歐洲藥品管理局（EMA）已授予孤兒藥LYS-GM101是該公司用于 治療GM1神經節苷脂病（GM1）的基因治療候選藥物。今年早些時候，美國食品和藥物管理局還向LYS-GM101授予了一種孤兒藥名稱和 罕見的兒科疾病指定。“LYS-GM101的EMA孤兒藥物指定是進一步驗 證我們方法的醫學合理性的關鍵監管里程碑，”Lysogene的創始人 兼首席執行官Karen Aiach表示。“這一指定將進一步促進和加速 我們治療的臨床開發。這對于患有這種嚴重神經退行性疾病的患者 來說是個好消息，我們期待在2018年即將進行即將進行的I / II期 臨床試驗（LYS-GM101）時進一步研究這種療法。“LYS-GM101旨在 取代有缺陷的基因在GM1患者的細胞中，以允許產生功能性酶并且 防止GM1在人類中引起的神經損傷的進行性質。孤兒藥物名稱 （ODD）為了能夠產生功能性酶并且防止GM1在人類中引起的神經損 傷的進行性質。孤兒藥物名稱（ODD）為了能夠產生功能性酶 并且防止GM1在人類中引起的神經損傷的進行性質。孤兒藥物 名稱（ODD）
EMA的ODD允許制藥公司從歐盟的激勵中受益，開發出一種罕見疾病的藥物。ODD的申請由孤兒藥品委員會（COMP）審查，該委員會采 納了轉發給歐洲委員會（EC）的意見。然后，歐共體決定是否在收 到COMP意見后30天內給予有關藥物的孤兒指定。獲得ODD的制藥公 司受益于一系列激勵措施，包括協議援助，針對指定孤兒藥的一種 科學建議，以及藥品上市后的市場獨占性。根據贊助商的狀態和所 需的服務類型，還可以減少費用
GM1
GM1是一種極其嚴重的常染色體隱性遺傳疾病，由編碼溶酶體酸β- 半乳糖苷酶（ßgal）的GLB1基因突變引起。由此產生的酶缺乏導致 細胞中GM1-神經節苷脂的積累。臨床表現主要是神經系統疾病，伴 有快速進展性損傷（運動，認知和行為），導致過早死亡，主要發 生在兒童早期。對于患者和家屬來說，這是一種毀滅性的疾病。目 前沒有可用的疾病改善治療方法。
Lysogene
Lysogene是一家臨床階段生物技術公司，開創了針對中樞神經系統 疾病的A****基因治療的基礎研究和臨床開發，其醫療需求很高。自 2009年以來，Lysogene已經建立了一個堅實的平臺和網絡，其中含 有Mucopolysaccharidosis IIIA和GM1 Gangliosidosis的鉛產品，成為孤兒中樞神經系統疾病的全球領導者。Lysogene還通過EMA和 FDA獲得了ODD，并且FDA為其MPS IIIA計劃提供了罕見的兒科指定。
Lysogene在巴黎受歐洲證券交易所監管市場上市（ISIN代碼：FR0013233475）
Lysogene臨床生物技術公司
Annie Florence
afloyer**[ta]**cap.fr
+ 33 6 88 20 3***
+ 33 1 44 71 0***
Chris Maggos
chris**[ta]**esciadvisors.com
+41 79 367 ***
北美
合作伙伴mjanic**[ta]**neyco.com
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Lysogenereçoitradéignationdemédicamentorphelinde l'EMA pour LYS-GM101，pour le traitement de laGangliosidoseàGM1
PARIS，France et CAMBRIDGE Mass.USA - 21février2017 - Lysogene，（la«Société»FR0013233475 - LYS） sociétébioopharmaceutiquepécialiséedanslathérapiegéniqueci blantles maladiesdusystèmenerveuxcentral（SNC），annonce aujourd'hui que l'AgenceEuropéennedesMédicaments（EMA） aaignéladésignationdemédicament orphelin au LYS-GM101，來 自Socliétépourle traitement de laGangliosidoseàGM1（GM1）的候選人。La FDA（食品和藥物管理局）auxÉtats- Unisaégalementaignélesdésignationsdemédicamentorphelinet de maladierarepédiatriqueauLYS- GM101audébutde'nnée。«Ladésignationdemédicamentorphelinpar l'EMA pour LYS-GM101 est uneimportanteétaperéglementaire。Elle validelacrédibilitédenotreapprochemédicaleetfaciliteraetac céléreraleéveloppementliniquede notre traitement。C'est une bonne nouvelle pour les patientsinints de cettemaladieneurodégénérativegraveet nousavonshâtededémarrerl'étudecliniciquede phase I / II （LYS-GM101）en 2018»，déclareKarenAiach，Fondatrice etDirectriceGénéraledeLysogene。LYS-GM101estconçuafinde corriger l'action d'unèèdéfectueuxansles cellules des patients atteint de GM1，ce qui permettra de produire une enzyme fonctionnelle etdeprévenirlanature progressive des dommagesneurologiquescauséparGM1。提議 depéésignationdemédicamentorphelin ce qui permettra de produire une enzyme fonctionnelle etdeprévenirlanature progressive des dommages neurologiquescausésparGM1。提議 depéésignationdemédicamentorphelin ce qui permettra de produire une enzyme fonctionnelle etdeprévenirlanature progressive des dommages neurologiquescausésparGM1。提議 depéésignationdemédicamentorphelin
Unedéignationdemédicamentorphelinpar l'EMApermetàuneentreprise pharmaceutiquedebénéficierd'aidesde l'UEpourndéveloppersom édicamentcontreune maladie rare。Les candidateatures sont 考試委員會（COMP），ComiédesMédicamentsOrphelins（COMP），quiémetunavis，transmisàlaCommissionEuropéenne（CE）。LaCEdécideensuite si elle accordeladésignationdemédicamentorphelinpour le traitement en question，sous 30joursprèsréceptiondel'avis du COMP。Les entreprises pharmaceutiques ayant obtenuladésignationdemédicamentorphelinbénéficientdeplusie urs avantages，notamment un soutien au niveau du protocole，un type d'avisscientifiquespécialisédanslesmédicamentsdé signésorphelins，etuneexvivitédemarchéunefois quelemédicamentestautorisé。Desréductionsssontégalementdisponibles，Àpropos德GM1
拉GangliosidoseàGM1 EST UNE maladie罕見的神經退行性caracté risée比肩德延緩cognitifs等Moteurs公司去發展署墳墓 entraînant病危précoce。La maladieestcauséeparune mutationdugèneGLB1qui code pourlabêta-galactosidase，uneenzymenécessaireaurecyclelage delamoléculeGM1- gangliosidose dans les neurones。Ce lipide du cerveau est essentiel pour un fonctionnement normal，mais son accumulation entraine uneneurodégénerescenceetdessexômesonologialiquesévères。Àlaconnaissance delaSociété，iln'existeàcourjour aucun traitement permettant de stabilizer ou ralentir l'étatchensiquedes patients entints de GM1。
Àpropos德Lysogene
Lysogene EST UNE興業德biotechnologie AU體育場倩碧，pionniè re丹斯LA RECHERCHE fondamentale等樂發展協會倩碧去治療 géniquesutilisant DES vecteurs導出去病毒腺ASSOCIÉS倒 traiter DES疾病拉雷什等mortelles杜SNC日朗方，倒lesquelles il n'existe aujourd'hui，la la connaissance delaSociété，aucun traitement。Depuis 2009，Lysogene是一個錯誤的地方，非常重要的，非常重要的，avec des produits創新者dans la MPS IIIA et dans lagangliosidoseàGM1。Lysogene a obtenuladésignationdemédicamentorphelinpar la FDA et l'EMA，etlasésignationde maladierarepédiatriqueparla FDA，pour le program MPS II***
Lysogene estcotéesurlemarchéréglementéd'OuronextàParisd'EuronextàPa ris（代碼ISIN：FR0013233475）
倒加信息：http://www.**sogene.com
聯系歐洲：
關系Presse：NewCap
歐洲董事總經理
聯系方式美國：Flexion Therapeutics公司首席執行官Michael Clayman博士談到 了對骨關節炎（OA）和Flexion的主要研究產品候選人ZilrettaTM的新治療方案的需求
今天上午，Flexion Therapeutics（納斯達克股票代碼：FLXN）首 席執行官Michael Clayman博士出現在福克斯商業新聞上，討論了 對骨關節炎（OA）和Flexion的主要研究產品候選人Zilretta TM（ FX006）的新治療方案的需求。這被評估為OA相關膝關節疼痛的潛 在新療法。邁克的采訪鏈接如下：http://www.**nance.yahoo.com/video/developing-alternatives- opioids-relieve-pain-130004965.html
BioAmber首席執行官辭職，現任首席運營官Fabrice Orecchioni任 命總裁
蒙特利爾，2017年2月20日。BioAmber公司（紐約證券交易所代碼：BIOA）今天宣布，Jean-Francois Huc已辭去總裁兼首席執行官 職務，公司首席運營官Fabrice Orecchioni已被任命為總裁，立即 生效。
作為首席運營官，Fabrice在過去四年擔任首席運營官，負責監督 薩尼亞制造工廠的建設，啟動和運營以及三井合資企業的管理。Fabrice還與CJ CheilJedang就提議的中國合資企業進行了廣泛的談判。
因個人原因辭職的Huc先生將繼續擔任董事會成員，并將擔任管理 團隊的顧問，以確保順利過渡。
BioAmber（紐約證券交易所股票代碼：BIOA）是一家可再生材料公 司。其創新技術平臺結合了生物技術和催化作用，將可再生原料轉 化為積木材料，用于各種日常用品，包括塑料，油漆，紡織品，食 品添加劑和個人護理產品。http://www.**o- amber.com
本新聞稿包含前瞻性陳述，這些陳述受到重大風險，不確定性和假 設的影響。這些陳述通常包括諸如“相信”，“期望”，“預期”，“打算”，“計劃”，“估計”，“尋求”，“將”，“可能” 或類似表達的詞語。雖然我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們無法保證前瞻性陳述中反映的事件和情況能夠實現或發 生，事件，情況和實際結果的時間可能與預測在前瞻性陳述中的那 些。因此，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。所有此類陳述僅代表 截止日期，我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是 由于新信息，未來事件或其他原因。有關BioAmber面臨的這些風險 和其他風險的其他披露，請參閱BioAmber向美國證券交易委員會提 交的公開文件中的披露，包括BioAmber最新的10-K表年度報告的“ 風險因素”部分以及最近表格10的季度報告 - Q.
傳播與戰略高級副總裁
514-844-8000 Ext***
PixiumVisionreçoitleStatut-1 de remboursement innovation NUBpourIRIS®II，sonsystèmedevisionbioniquedotéde150électrodes，en Allemagne
法國巴黎 - 14février2017 - Pixium Vision，sociétéquidéveloppedessystèmesdevision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome，annonce aujourd'hui que l'InstitutduSystèmedeRémunérationHospitalierAllemand（ InEK）一個符合法律規定的新法律（Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden） - IRIS®II - 首席系統視覺生物學家生物 學和生物學教育學院設計專業，conçupourêtreexlovenntableeté volutif。
LaprocédureNUBpermetdesnégociationsentreleshôpitauxetlerég imelégald'ssuremaladie sur le potentiel remboursement de nouveauxtraitementmédicauxuseindusystèmelégald'assurance d'maladie allemand （informationdétailléesurlaprocédureNUBet les statuts sont disponibles：http://www.**drg.de/G-DRG- System_2017/Neue_Untersuchungs- _und_Behandlungsmethoden_NUB）。第二次報告NUB de Statut-1 傾訴IRIS®II，leshôpitauxophtalmologiquespeuventégocierlemontant des remboursements d'asèèlesystèmelégald'assurancemaladie allemand，pour traiter，avecIRIS®II，les patients atteaddedégénérescenceétinienneavancée由于 laRétinitePigmentaire（RP）。UnedédcisionNUBest valable un an etpeutêtrerenouveléesurdemande。Khalid Ishaque，DirecteurGénéraldePixium Vision，評論：«Suite au marquage CE d'IRIS®II，notre principal objectif est d'obtenir l'acc èsaumarchéetau remboursement，afin de poursuivre notre mission d'apporter cette option de traitement innovant surlemarché。Nous allons continuer d'étendrerewardmentdisisponibilitéenAllemagne comme dans les autres pays /régions。Obtenir le Statut-1 duNUBrécompensenos努力pour apporter des innovation dans la restauration de la vision de patients aveugles，attenint dedystrophiesrétiniennes。» Obtenir le Statut-1 duNUBrécompensenos努力pour apporter des innovation dans la restauration de la vision de patients aveugles，attenint dedystrophiesrétiniennes。» Obtenir le Statut-1 duNUBrécompensenos努力pour apporter des innovation dans la restauration de la vision de patients aveugles，attenint dedystrophiesrétiniennes。»
萊斯首映中心15-9 ALLEMANDS proposantIRIS®IISONT：•Universitätsklinikum亞琛
•Universitätsklinikum波恩
•Universitätsklinikum弗賴堡
•UniversitätsklinikumHamburg-Eppendorf酒店
•KLINIKUM德Universität大學慕尼黑
Pixium視覺
哈立德Ishaque，CEO
33 1 76 21 4***
http://www.**drg.de
關系Presse：Newcap Media
2041ÀPROPOSD'IRIS ®IIIRIS®IIestunsystèmedevisionbioniquedotéd'unecérapio
-inspiréeetd'unimplantépi-rétiniende150électrodes，conçupourêtreexlovenntableet，àterme，évolutif，pour les patients qui ont perdu la vue套房àuneRétinitePigmentaire（ RP）。
Pixium Visionareçulemarquage CEpourIRIS®IIenJuillet 2016，lui permettant de lancersesactivitéscommerciales，sujettesauxdisponibilitésderemboursement。L'obtention du marquage CEpermetàlaSociétédedéposersesdemandes de remboursement nationalpourIRIS®II。LaSociétéravailledans un premier temps aveclesautoritéspubliquesdans le cadre du remboursement des technologies innovantes pour lesdispositifsmédicaux，en France avec le Forfait Innovation，et allemagne avec le NUB
ÀPROPOSDE PIXIUM VISION
La mission de Pixium Vision estdecréerunmonde de vision bionique pourpermettreàceuxqui ont perdu la vuederécupérerunepartie de leur perception visuelle et gagner en autonomie。Lessystèmesdevision bionique de Pixium Visionsontassociésàuneintervention chirurgicaleetàunepériodedeééducation。
Lasociétédéveloppedeuxsystèmesdevision bionique。IRIS®II，lepremiersystèmeaobtenu le marquage CE en juillet2016.Enparallèle，Pixium Visionarécemmentfinalisélesphases d'étudesprécliniquesdePRIMA，unimplantopoopoltatótous- rétinienminiaturiséetsans fil，etprévoitdedémarrerlespremiers essais cliniques chez l'Homme。
Pixium Vision travailleenétroiteocietyavec despartenairesacadémiquesderenomméemondialetels que l'Institut de laVisionàPariset le Laboratoire dephysiqueexpérimentaleHansenàl'UniversitéStanfordet le Moorfields Eye Hospital de Londres。參考資料證書EN ISO 13***
聯系信息：http://www.pixium-vision.com/fr Suivez-nous sur **[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision
Avertissement：Leprésentcommuniquécondemendemanièreinveliciteou expressecertainesdéclarationsspectpectivesrelativesàPixium Visionetàsoconitité。Cesdéclarationsdédededederiss connus ou non，d'incertitudes，ainsi que d'autres facteurs，qui pourraientconduireàcequelesrésultatséels，lesconditionsfinancières，les performanceoureéalisationsdePixium Visiondifférentactativementdesrésultats，conditionfinanciè res，表演ouréalisationsexprimésousous-entendus danscesdéclarationsspectpectives。
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Pour une description des risques et incertitudes denatureà entraîneruneifférenceentrelesrésultatséels，lesconditionsfinancières，les performance ouleséalisationsdePixium Vision et ceux contenus danslesdé clarationssurvours，veuillez-vousréférerauchapitre 4«Facteurs de risques» du documentdereéférencedelaSociétéenregistréauprèsdel'Autorit édesmarchésfinancierssouslenuméroR.16-033le 28 avril 2016，lequelpeutêtrefonsultéurles sitesdel'Autororédesmarchés - AMF（http://www.**f-france） .org）et de Pixium Vision （http://www.pixium-vision.com）。
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Les actions Pixium Vision不合格PEA-PME和FCPI
Pixium Vision獲得德國150電極IRIS®II仿生系統的NUB創新報銷狀 態-1
法國巴黎 - 2017年2月14日 - Pixium Vision，一家開發創新仿生 視覺系統的公司，旨在讓失去視力的病人過上更獨立的生活，今天 宣布德國醫院薪酬體系研究所（InEK）已授予NUB（Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden）狀態-1，用于 IRIS®II，Pixium Vision的第一個仿生視覺系統，配備生物啟發式 攝像頭和150電極落葉視網膜植入物，其專有設計旨在可外植和升 級。
NUB流程允許醫院和法定健康保險之間就德國法定健康保險體系中 新醫療的潛在報銷進行談判
根據 IRIS®II的NUB Status-1，眼科醫院可以協商德國法定健康保險體 系的報銷保險，用于IRIS®II治療由于視網膜色素變性（RP）導致的晚期視網膜外變性患者。NUB決定有效期為一年，可以每年續簽。Pixium Vision首席執行官Khalid Ishaque表示：“在獲得 IRIS®II的CE標志后，在我們繼續致力于創新治療方案的過程中，獲得市場準入和報銷一直是主要關注點。我們打算逐步擴大德國以 及其他地區的可用性。獲得NUB Status-1支持我們不斷努力為視網 膜營養不良患者提供仿生視覺能力創新。“提供IRIS®II的臨床中 心最初包括以下大學診所的眼科醫院：•亞洲大學
UniversitätsklinikumBonn•Universitätsklinikum
弗賴堡•漢堡 - 埃彭多夫大學•慕尼黑大學
Khalid ISHAQUE
首席執行官
+33 1 76 21 4***
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+33 1 44 71 2***
IRIS®IIIRIS®II
是一款仿生視覺系統，配備生物啟發式攝像頭和150電極落葉視網 膜植入物，采用專有設計，可用于可移植，最終可用于因色素性視 網膜炎而失明的患者（RP） ）。
公司于2016年獲得IRIS®II的CE標志，使Pixium能夠在報銷可用性的情況下開展其商業活動。IRIS®II系統的CE標志認證使公司能夠 申請國家報銷。該公司最初與公共報銷機構合作，為法國（在“福 費特創新”下）和德國（與NUB）的醫療設備創新技術。
Pixium Vision的使命是為那些失去視力的人創造一個仿生視覺世 界，讓他們重新獲得部分視覺感知和更大的自主權。Pixium Vision的仿生視覺系統與外科手術和康復期相關。該公司正在開發兩種仿生視網膜植入系統。IRIS®II是該公司的第 一個仿生系統，于2016年7月獲得CE標志。與此同時，Pixium Vision最近完成了PRIMA的臨床前研究階段，PRIMA是一種亞視網膜 微型無線光伏植入平臺，并計劃首先啟動人體試驗。
Pixium Vision與跨越著名視覺研究機構的學術和研究合作伙伴密 切合作，包括巴黎的Institut de la Vision，斯坦福大學的Hansen實驗物理實驗室和倫敦的Moorfields眼科醫院。該公司已通 過EN ISO 13485認證。
本新聞稿可明確或含蓄地包含與Pixium Vision及其活動相關的前 瞻性陳述。此類陳述與已知或未知的風險，不確定性和其他因素有 關，可能導致實際結果，財務狀況，業績或成就與Vision Pixium 業績，財務狀況，業績或此類前瞻性陳述所暗示或暗示的成就產生 重大差異。
有關可能導致實際結果，財務狀況，業績或成就與前瞻性陳述中所 含內容之間存在差異的風險和不確定性的描述，請參閱公司向AMF 提交的注冊文件的第4章“風險因素”。2016年4月28日的編號 R16-033，可在AMF - AMF（http://www.**f-france.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）的網站上找到。
Noxxon Pharma annonce la nomination du Dr. jarl Ulf Jungnelius，oncologuespécialiste，au poste deDirecteurMédical。
LE MODELE DE NOXXON CENTER EXCLUSIVEMENT AUTOUR DU DEVELOPPEMENT DES PRO DITS ON'OCIOLOGIE PERMET LA SOCIETE D'ATTIRER UN EXPERT POUR ACCOMPAGNER NOTRE PORTEFEUILLE DE CANDIDATSMEDICAMENTSANTICANCÉREUX
柏林，Allemagne，le10février2017 - NOXXON Pharma NV （Alternext Paris：ALNOX），sociétébioopharmaceutiquedéveloppantproformentmentdes traitements contre le cancer，annonce aujourd'hui la nomination du Jarl Ulf Jungnelius博士，博士，au poste de Directeurmédical。Le Jungnelius博士合作伙伴發現了一個技術 人員和技術人員，他們是一名技術人員。Il remplace le Matthias Baumann博士，并且不會在2017年到期之前完成任務。
Le Jungnelius博士是一名名為chez Celgen，輝瑞，Takeda et Eli Lilly＆Company，以及其他公司，他們是一名成員，他是一名 成員，他是一名成員，其中包括Abraxane®，Gemzar®，Alimta® etRevlimid®。Sonexpérienceenimmun-oncologie seraparticuliè rementbénéfiqueàNOXXON，ainsi quesonrôledansl'autorisation dedeuxmédicamentspourle cancerdupancréas，l'une desindicationsviséesparl'étudechentiquesur NOX- A12associéauKeytruda®quidébutera prochainement en collaboration avec Merck＆Co。/ MSD。
«Je suis heureux de ma nomination au poste deDirecteurmédicaletmeréjouisdetravailler avecl'équipedeNOXXON surdescomposieséciblantle microenvironnement tumoral，une approche porteuse de grands espoirs pour les patients»，déclareleDr. Jarl Ulf Jungnelius。
«Jarl Ulf est une強大的recrue倒NOXXON alors que nous poursuivons notre transformation vers unesociétéd'Oncologieclinique。Sagrandeexédiencedansledéveloppementclinique de produits d'oncologieauxÉtats-Unis et en EuropeseraprécieusepourconduireledéveloppementdeNOX-A12»，explique Dr. Aram Mangasarian，Président- DirecteurGénéraldeNOXXON。
«Au nom du Conseil d'administration，jetiensàremercierMatthias pour l'excellent travail qu'il a accompli au coursdesdernièresannéessurde nombreux programs de NOXXON Pharma，ainsi que pour le professionalalisme et le pragmatisme dont il fait preuve dans la gestion de cette transition»，Hubert Birner博士，PrésidentdeNOXXON。
信息complémentairesurle Jarl Ulf Jungnelius博士
Le Dr. Jarl Ulf Jungnelius，博士，travailléchezCelgene de2007à2014en tant que Vice-Président，Recherche etduDéveloppementCliniquedans le domaine des tumeurs solides。Jungnelius博士是一名專業人士，負責管理Takeda，Pfizer et Eli Lilly＆Company，oùilétaitchargédudéveloppementcheniquedes programs d'oncologie etdedéveloppementcommercial。Le Jungnelius博士 是一名負責人，他是一名負責人，他是一名成員，他是一名成員，他是一名成員，他是一名成員，他是一名成員，他是一名成員。Mé decinoncologue，il cumule plus de25annéesd'expériencedansla clinique et larechercheauprèsdegrandessociétéspupceutiqueset d'institutions universitaires。Jungnelius博士的主要成員 DirecteurmédicalchezVAXIMM，聯系信息，merci de contacter：Aram Mangasarian，Ph.D.，PrésidentDirecteurGénéralTél。+49（0）30 726 ***
弗洛朗阿爾巴
提議諾麗克斯
NOXXON Pharma NV est社會生物藥物發展委員會主要針對癌癥。L'objectif de NOXXON est d'améliorer意義 l'efficacitédestraitementsanicancéreux，notamment les approches immun-oncologiques（inhibititeurs de pointdecontrôlesemunitaire）et les traitements actuels plus courants（chimiothérapieetradotothérapie）。La plateforme de Spiegelmers de NOXXON a permisledéveloppementd'unportefeuille exclusif de produits candidats au stade clinique，dont soncandidatmédicamentacicancéreuxphare，NOX-A12 qui est le sujet d'un collaboration en immun-oncologie avec Merck＆Co。Inc / MSD（紐約證券交易所代碼：MRK） pourréaliseruneétudechentiquesur NOX-A12associéauKeytruda® （pembrolizumab）dans le cancerdupancréasetle cancer colorectal。NOXXON est soutenu par des investisseurs internationaux de renom，不是TVM Capital，Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，DEWB，NGN et Seventure。SonsiègeocialsesitueàAmsterdam，aux Pays-Bas et sesbureauxàBerlin，en Allemagne。De plus amples informationspeuventêtresonsultéesur：http://www.**xxon.com
Noxxon Pharma宣布經驗豐富的行業癌癥臨床醫生Jarl Ulf Jungnelius博士擔任Noxxon CMO專注于腫瘤學臨床開發，允許招募 參與批準多個腫瘤學代理的專家
德國柏林，2017年2月10日 - NOXXON Pharma NV（Alternext Paris：ALNOX），一家以癌癥治療為核心的生物技術公司，今天宣 布Jarl Ulf Jungnelius，醫學博士，博士。將接任首席醫療官的職務。Jungnelius博士已經熟悉該公司的咨詢項目，現在將增加他 對NOXXON的參與，允許與Matthias Baumann博士重疊一段時間，他 目前的合同是首席醫療官，將于2017年6月到期。
DNA Script今天宣布歡迎Heiner Dreismann博士加入其董事會。
現年63歲的Dreismann博士被認為是在20世紀90年代采用聚合酶鏈 反應（PCR）技術用于基礎研究和藥物發現實驗室的推動力。PCR技 術徹底改變了分子生物學，使研究人員能夠將幾片DNA放大幾個數 量級。這項技術對于今天的研究人員來說仍然很重要，特別是在生 物技術和遺傳學領域。作為羅氏分子診斷公司的首席執行官，Dreismann博士領導了擴大的PCR產品組合的開發和商業化，維持了 羅氏在分子診斷領域的行業領導地位。
“Heiner指導了分子診斷和工具領域的全球領導者，我們非常自豪 他愿意分享他的經驗并幫助我們加速發展，”DNA Script的首席執 行官Thomas Ybert說。“我們期待著他對我們的戰略發展計劃的貢 獻以及我們獨特技術的快速商業化。”
Dreismann博士補充說：“我相信DNA Script的技術有可能通過一 種新的DNA合成方法從根本上改變基因工程行業，類似于九十年代的PCR。能夠加入這個令人興奮和充滿活力的團隊是一種榮幸，我 期待在DNA Script成長的下一階段與管理層和董事會成員密切合作。”DNA Script
DNA Script是一家總部位于巴黎的公司，專注于使用專有的無模板 酶技術生產合成DNA。該公司旨在通過快速，經濟和高質量的DNA合 成加速生命科學和技術的創新。DNA Script利用大自然在合成DNA 方面數十億年的進化，實現基因組規模的合成。
其技術有可能大大加速新療法，可持續化學品生產，改良作物以及 數據存儲的發展。DNA Script與Institut Pasteur和Institut Pierre Gilles de Gennes合作，在Sofinnova Partners，Kurma Partners和Idinvest Partners等主要投資者的支持下開發其技術。
http://www.**ascript.co
+33.6.28.04.5***
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